近日
，海洋之神hy590官方网站股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司(以下简称“弘基生物”)收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》
，同意KHN921注射液在国内开展临床试验。

       KHN921注射液是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品
，用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病。2026年4月收到U.S.Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。这是继KH631、KH658后
，海洋之神hy590官方网站药业第三款获批中美双报的基因治疗产品。

       该产品以公司自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒为递送载体
，采用创新性给药方式
，精准靶向心肌组织实现高效转导。本品通过AAV载体将功能性目的基因递送至患者心肌细胞,从基因层面纠正致病基因突变导致的功能缺陷
，改善心肌结构与功能
，延缓或逆转疾病进展
，降低严重心血管事件风险。